Марганец химический элемент
(Manganè se ≈ франц. и англ.; Mangan ≈ нем.; Mn = 55,09 [Среднее из 55,16 (Dewar и Scott, 1883) и 55,02 (Marimac, 1884)]. Уже древние знали о существовании главной руды М., пиролюзита, употребляли этот минерал при приготовлении стекла (Плиний Ст.) и уподобляли его магнитному железняку, хотя и знали, что он железа не притягивает. Шееле, в своей статье "De magnesia nigra" (1774), положил начало изучению M., а вместе с тем и хлора, кислорода и бария (в им исследованном материале присутствовала и ВаО). В том же году был получен и металлический М. Ганом. Кроме magnesia nigra существовало (XVI в.) название того же минерала ≈ lapis manganensis; отсюда и ведет свое начало современное наименование металла. Соединения М. очень распространены в природе, но обыкновенно в малых количествах. Богатые металлом руды и минералы сдедующие: пиролюзит MnО 2 , браунит Mn 2 O 3 , гаусманнит Mn 3 O 4 , псиломелан (Mn, Ва)О.MnО 2 , манганит Mn 2 O 2 (OH) 2 , марганцевый шпат MnСО 3 обыкновенно в изоморфных смешениях (Mn,Fe)CO 3 , (Mn,Ca,Mg)CO 3 , родонит MnSiO 3 . В малых количествах М. находится в большинстве силикатов, а потому присутствует в почвах, находится в золе растений и в костях животных. Встречается в виде сернистых соединений MnS и MnS 2 , a также образует изоморфные смешения с другими сернистыми металлами. В самородном виде не встречается, потому что очень легко окисляется и труднее железа восстанавливается. Существует несколько путей для получения металлического М.: через восстановление углем окислов при сильном калении (John, Deville, Moissan), при сплавлении MnCl 2 с CaF 2 и металлич. Na (Brunner), путем электролиза крепкого раствора MnCl 2 (Bunsen). M. обыкновенно не получается чистым, содержит углерод, кремний. В чистом виде получают из амальгамы; амальгаму же можно получить, действуя амальгамой натрия на раствор MnCl 2 , или электролизом того же раствора, употребляя катод из ртути; по полной отгонке ртути, что совершается при 440╟ (Moissan), остается порошкообразный металл. Водород и окись углерода более или менее легко действуют на многочисленные окислы М., за исключением закиси MnО; ее они не восстанавливают даже при 600╟ (Wright и Luff), а потому все они водородом превращаются в MnО; последняя при сплавлении с металлическим алюминием, под известью и плавиковым шпатом, дает довольно чистый металл (до 97% ≈ Greene и Wahl, 1893); при действии магния на сплав MnCl 2 + КСl 2 (1 в. ч. + 2 в. ч.) получается королек очень чистого металла (Glatzel, 1889), удел. вес которого, d 20╟/20╟ = 7,3921. По цвету М. приближается к железу, но обладает красноватым отливом, подобно висмуту; ломок и очень тверд ≈ режет сталь, стекло; совершенно не притягивается магнитом, если не содержит железа; теплоемкость 0,1217 (с содерж. Si, при 14╟ ≈ 97╟, Regnault); плавится труднее железа, при 1900╟; по-видимому, летуч при температурах немного высших точки плавления [Как показали опыты нагревания до белого каления в фарфоровой трубке в струе окиси углерода, водорода или азота (Lorenz и Heusler, 1892). Ни с H, ни с CO не получается при этом летучего соединения, подобного NiC 4 O 4 , как показало спектроскопическое исследование пламени H или СО, зажженных при выходе из трубки]. М. легко выделяет водород с разведенными кислотами, при чем получаются соли закиси MnХ 2 ; даже на подогретую воду он действует и окисляется при обыкновенной температуры на воздухе. Порошкообразный М., из амальгамы, еще легче окисляется на воздухе и под водой; при взбалтывании его с водой и воздухом получается перекись водорода. Сплавы марганца с железом указаны ниже в ст. М. (металлургия), марганцевая сталь, ферроманган, белый чугун. Сплавы с медью очень похожи на сплавы олова с медью (см. Манганин). Сплав М. (80%) с цинком (5%) и медью (15%), так назыв. марганцевый нейзильбер, получается при восстановлении углем окислов, белого цвета, легко обрабатывается и хорошо полируется. О марганцовой бронзе см. Бронза. Из жидкой амальгамы отжиманием получена кристаллическая MnHg 5 [О. Prelingep (1893). Жидкая амальгама была получена, по Муассану, электролизом, по отгонке всей ртути в струе водорода при темно-красном калении остался серый пористый М., уд. в. 7,4212, такой М. реагирует с азотной кислотой с воспламенением, из нашатырного раствора выделяет аммиак и водород, а также следующие металлы из их соляных растворов ≈ Sn, Рb, Sb, As, Bi, Сr, Fe, Со, Ni, Сu, Zu и Cd]. Спектр М. дают искры от вторичной спирали, полученные на поверхности раствора MnCl 2 , или свет дуги между электродами из металлического М. Спектр содержит много линий: в оранжевой части (3 л.), в синей (5 л.), в фиолетовой (2 л.). Спектр от MnO ≈ полосчатый; источником служит огонь при бессемеровском процессе. Кислородные соединение М. так многочисленны и разнообразны по свойствам, как ни для одного другого элемента; известны следующие ≈ MnО, Mn 3 O 4 , Mn 2 O 3 , MnО 2 , MnО 3 , Mn 2 O 7 . Состав высшего окисла определяет положение М. в 7-й группе периодической системы. Низший окисел есть основание; соли, отвечающие MnО, закиси, получаются при действии кислот и на металлический М., и на все его окислы, при чем из высших выделяется лишний кислород Mn n О m + 2nHX = nМnХ 2 + nН 2 O + (m ≈ n)O; при употреблении соляной кислоты выделяется хлор: Mn n О m + 2mHCl = nMnCl 2 + mH 2 O + (m ≈ n)C1 2 . При обыкн. темп. могут существовать все окислы, при нагревании постоянен один ≈ Mn 3 O 4 ; при нагревании на паяльной лампе в тигле при доступе воздуха МnО поглощает кислород, а МnО 2 теряет его, также и Мn 2 О 3 ≈ в обоих случаях образуется Мn 3 О 4 , а потому при количественном анализе применяется взвешивание в виде этого окисла; высшие окислы МnО 3 и Мn 2 О 7 в свободном виде очень непостоянны, даже при обыкн. темп. Основные свойства МnО очень значительны; по мере накопления кислорода основные свойства слабеют, но они могут быть подмечены даже для Мn 2 О 7 ; с другой стороны, МnО 2 , будучи основанием крайне слабым, проявляет уже свойства слабого кислотного окисла; ангидридные свойства МnО 3 и особенно Мn 2 О 7 вполне резко выражены. Закись М. удобнее всего получается при нагревании в струе водорода высших окислов или углекислого М. в виде зеленоватого порошка; она превращается в прозрачные, зеленые, блестящие октаэдры, если водород, в котором ее нагревают, содержит некоторое количество хлористого водорода; эти кристаллы, не изменяя формы, превращаются в Мn 3 О 4 при нагревании на воздухе. Гидрат закиси Мn(ОН) 2 осаждается щелочами из растворов солей закиси в виде белого осадка, быстро буреющего на воздухе вследствие окисления. По химическим свойствам МnО очень походит на MgO; основные свойства МnО резче; соли МnХ 2 сходны то с солями MgX 2 , то с солями FeX 2 , NiX 2 , CuX 2 . Хлористый М. (безводный) MnCl 2 получается при прямом соединении М. и хлора, при нагревании в токе хлористого водорода МnО или МnСО 3 ; представляет светло-розовые кристаллические листочки, при красном калении плавится и при действии влажного воздуха дает НСl и высшие окислы М. В растворе MnCl 2 получают обыкновенно из остатков от добычи хлора; здесь всегда находится FeCl 3 , которое с МnСО 3 дает MnCl 2 , a Fe(OH) 3 осаждается; иной раз в исходном растворе присутствуют еще соли меди, бария или кальция, тогда сероводородом удаляют медь, а сернистым аммонием осаждают весь М. в виде тельно-розового осадка MnS, растворимого легко в соляной кислоте. Если кристаллизация из крепкого раствора MnCl 2 совершается при 15-20╟, то осаждаются кристаллы одноклин. сист. состава MnCl 2 .4H 2 O; чтобы обезводить эту соль нужно нагревать в токе HCl-газа. МnВr 2 .4H 2 O вполне похож на предыдущую соль; MnJ 2 .4H 2 O в отсутствии воздуха может быть обезвожен и даже расплавлен, в присутствии воздуха нагревание приводит к выделению паров йода, причем получаются окислы М. Сернокислый MnSO 4 получается при сильном нагревании тестообразной смеси пиролюзита и крепкой серной кислоты, при чем происходит выделение кислорода. По охлаждении ≈ извлечение водой и кристаллизация; из крепкого раствора ниже 6╟ выделяются кристаллы MnSO 4 .7H 2 O, изоморфные с железным купоросом, при 7╟ -20╟ ≈ кристаллы MnSO 4 .5H 2 O, изоморфные с медным купоросом; известны также гидраты и другого состава. Ниже 200╟ все эти гидраты дают MnSO 4 .H 2 O (Грэм) ≈ желтовато-розоватый порошок; этот гидрат теряет воду выше 200╟, при чем теряет и окраску, разлагается только при красном калении, превращаясь в Mn 3 O 4 . Двойные соли, как при других купоросах, имеют состав M 2 Mn(SO 4 ) 2 .6H 2 O. Азотнокислый М., Мn(NO 3 ) 2 .6H 2 O, при нагревании плавится, кипит при 129,5╟, разлагаясь и выделяя черную окись Mn 2 O 3 . Углекислый М., 5MnCO 3 .Mn(OH) 2 (H. Rose), получается в виде белого осадка при действии соды на растворы МnХ 2 ; он очень трудно растворим в воде (1 ч. в 8000), а потому применяется при количественном анализе для отделения; уже при обыкн. темп. осадок окисляется, а при накаливании дает красную Mn 3 O 4 . При действии на раствор солей MnХ 2 цианистым калием получается желтоватый осадок синеродистого М., MnСу 2 , который очень непостоянен. Подобно желтой соли (см.), и здесь имеется двойная соль К 4 МnСу 6 .3H 2 O, кристаллизующаяся в виде темно-сине-фиолетовых квадратных пластинок; они легко теряют воду и дают раствор, к удивлению, почти не окрашенный или слабо-желтый. При стоянии на воздухе такого раствора совершается окисление 2K 4 MnCy 6 + H 2 O + О = 2К 3 MnСу 6 + 2КОН; получается новая соль, аналогично превращению желтой соли в соль Гмелина (см.) но там для этой реакции требуется энергический окислитель, здесь же она совершается очень легко, при действии кислорода воздуха. Эта двойная соль К 3 МnСу 6 , относящаяся к окисному типу ≈ МnХ 3 , кристаллизуется в виде темно-красных призм; при действии амальгамы калия с водой она восстанавливается в предыдущую. Двуокись М. МnО 2 [Ниже будут рассмотрены соединения окисного типа: но сначала должно сказать о МnО 2 , неправильно именуемой "перекисью" Этот окисел не есть перекись свинца, это суть двуокиси , металл в них четырехэквивалентен; их структурные формулы такие и , с кислотами они не дают перекиси водорода, хотя последняя в присутствии аммиака и осаждает из раствора МnХ 2 двуокись; состав осадка Mn 6 O 11 =5MnO 2 MnO (A. Carnot)], подобно РbО 2 , обладает слабыми кислотными свойствами, а потому образует с основаниями солеподобные соединения, манганиты. Важнейшая руда. М., пиролюзит, есть почти чистая двуокись, встречается в виде квадратных кристаллов и в виде масс, кристаллического характера; обладает стально-серым или черным цветом и металлическим блеском, уд. в. 4,82. Из солеподобных соединений в природе находятся псиломелан ≈ (Мn, Ва)О.2МnО 2 , манганит Мn 2 O 2 (ОН) 2 , который можно представить чрез МnО. МnО 2 .H 2 O [В природе встречается обыкновенно вместе с известковым и тяжелым шпатом]. Искусственно МnО 2 можно получить, если промыть азотной кислотой, при кипячении, остаток после слабого каления Mn(NO 3 ) 2 или MnСО 3 при доступе воздуха; в первом случае промывается черная окись Mn 2 O 3 , во втором ≈ красная закись-окись Mn 3 O 4 (см. ниже); так как в обоих случаях остается до промывании двуокись, то и Mn 2 O 3 , и Mn 3 O 4 должно считать солеподоб. веществами, как Pb 2 O 3 и Pb 3 O 4 (сурик), которые точно так же при действии HNO 3 дают PbO 2 . Двуокись М. можно получить и в виде гидрата, если действовать на раствор MnХ 2 раствором хлора или брома в едкой щелочи или если промыть гидрат Mn 2 O 3 азотной кислотой; такой гидрат MnО 2 , промытый водой, растворим с бурым цветом (Gorgen); раствор обладает кислой реакцией, сохраняется в течение недель; малые количества щелочей или кислот осаждают гидрат (свертывают) [Получены след. калиевые соли этой кислоты: K 2 O.5MnO 2 ≈ желтый осадок, образующийся при действии углекислоты на раствор K 2 MnO 4 ; K 2 O.MnO 2 ≈ темно-бурый порошок, получается при нагревании KMnО 4 , второй манганит водой разлагается на КОН и первый манганит]. Но двуокись М. обладает и свойствами основными; если действовать при охлаждении на MnO 2 , разболтанную в эфире, хлористым водородом, то получается зеленый раствор, по всей вероятности MnCl 4 (аналогично действуют и НВк и HJ); при -26╟ MnCl 4 почти не разлагается в водном растворе (Vernon, 1892); с крепкой плавиковой кислотой получается из MnО 2 несомненно MnF 4 , потому что бурый раствор, получающийся при этом с KF, дает розовый осадок состава K 2 MnF 6 . Если смешать 1 часть марганцево-кислого калия (см. ниже) с 5 ч. Н 2 SО 4 и 1 1 / 2 ч. H 2 O, то по мере выделения кислорода раствор делается желтым; из этого раствора вода осаждает гидрат Mn(OH) 4 , a MnSO 4 ≈ двойную соль Mn(SO 4 ) 2 .MnSO 4 .9Н 2 O, в виде шестиугольных табличек, растворимых в слабой серной кислоте с красным цветом. С давних пор, как выше упомянуто, пиролюзит употребляется при выделке стекла, именно для уничтожения зеленого цвета, что, вероятно, происходит вследствие окисляющего действия MnО 2 на закись железа, а потому этот минерал получил название "мыла стеклоделов", действующего на огне (πυρ ≈ огонь, λύω ≈ мою). Очень важное значение пиролюзит имеет для добычи хлора, потому что уже при слабом нагревании с соляной кислотой или с поваренной солью и разведенной серной кислотой идет реакция MnО 2 + 4НСl = MnСl 2 + 2Н 2 O + Сl 2 . Довольно давно возникла мысль превращать MnО, находящуюся в остатках после добывания хлора, опять в MnO 2 . С 1867 г. часто применяется следующий путь (Walter Weldon): кислая жидкость нейтрализуется углекислой известью, при чем осаждается окись железа; прозрачный раствор смешивают с известковым молоком, нагревают паром и вдувают сильную струю воздуха; в этих условиях, вероятно, благодаря присутствии извести, MnО окисляется до MnО 2 , которая и получается затем в осадке и может быть снова пущена в дело. Окись М., Mn 2 O 3 , и соли типа MnХ 3 . Выше указано, что окисел этого типа с азотной кислотой дает MnO 2 : последняя извлекает из него MnО. Но Mn 2 O 3 имеет и самостоятельное значение, подобно Аl 2 O 3 , Fe 2 O 3 . В природе Mn 2 O 3 представляет минерал браунит (см.); искусственно получается при накаливании всякого другого окисла М. в струе кислорода или смеси его с азотом, но содержащей более 26% кислорода, в виде черного порошка, уд. веса 4,32. Соответственные соли MnCl 3 и Mn 2 (SO 4 ) 3 известны только в растворах и легко разлагаются с выделением Cl или О, но двойные соли сравнительно прочны: например квасцы K 2 Mn 2 (SO 4 ) 4 .24Н 2 O, которые образуют фиолетовые октаэдры, фиолетово-красные кристаллы (NH 4 ) 2 MnCl 5 и К 2 MnСl 5 (Neumann), а также вышеупомянутая двойная соль, аналогичная красной соли Гмелина, К 3 MnСу 6 . Квасцы водой разлагаются с образованием гидрата окиси Mn 2 O 2 (ОН) 2 . Этот гидрат встречается, как упомянуто, и в природе под именем манганита, в виде стально-серых или черных квадратных кристаллов, уд. веса 4,3; он очень похож на пиролюзит, но черта, проведенная на неглазурованном фарфоре от пиролюзита ≈ черная, а от манганита ≈ бурая. Закись-окись М. Mn 3 O 4 , или красная окись, встречается в бурых ромбических пирамидах под названием гаусманнита, уд. вес которого 4,85. Этот окисел получается при прокаливании на воздухе всех окислов М. в виде красно-бурого порошка, уд. веса 4,72; она превращается в кристаллы гаусманнита при нагревании в слабом токе НСl. В холодной крепкой серной кислоте Mn 3 O 4 растворяется с красным цветом, превращаясь в Mn 2 (SO 4 ) 3 и MnSO 4 , а при нагревании с разведенной серной кислотой дает 2MnSO 4 и MnО 2 , так же и при действии кипящей азотной кислоты (см. выше). Марганцовистый и марганцевый ангидриды, MnО 3 и Mn 2 O 7 . Глаубер (1659) уже сообщает, что при сплавлении пиролюзита с едкой щелочью получается масса, растворяющаяся в воде с пурпуровым цветом, который превращается затем в зеленый. В сочинении неизвестного автора "Ключ к тайному кабинету сокровищницы природы" (1705) говорится о подобном же сплаве, который растворяется, однако, с серо-зеленым цветом; цвет раствора делается затем небесно-голубым, фиолетовым и наконец красным. Шееле дал продукту сплавления название "минерального хамелеона". Сущность дела уяснена Э. Митчерлихом. Не только двуокись, но и низшие окислы при сплавлении со щелочью дают зеленый продукт, при чем совершается поглощение кислорода из воздуха; прибавление селитры способствует превращению; здесь образуется зеленая соль состава К 2 MnО 4 ; раствор ее при избытке щелочи постоянен и обладает тем же цветом. Если нейтрализовать часть щелочи кислотой, то цвет раствора меняется в фиолетовый и красный, вследствие превращения в др. соль 3К 2 MnО 4 + 2Н 2 O = 2КMnО 4 + 4КОН + MnО 2 ; это превращение совершается и при содействии углекислоты, и при простом разбавлении водой, при чем раствор мутится, вследствие осаждения двуокиси. КMnО 4 есть марганцево-, а К 2 MnО 4 марганцовисто-кислый калий. Если кипятить КMnО 4 в крепком щелочном растворе, то идет обратное превращение при выделении кислорода 4КMnО 4 + 4КOH = 4K 2 MnО 4 + 2Н 2 O + О 2 ; прибавление веществ, способных окисляться (напр. спирта), способствует превращению; так же действует и органического происхождения пыль, попадая из воздуха в щелочной раствор КMnО 4 . Na 2 MnO 4 .10H 2 О походит на глауберову соль, а ВаMnО 4 не растворим в воде (подобно BaSO 4 ) и кислотами разлагается. Соответственная кислота Н 2 MnО 4 неизвестна, а ангидрид MnО 3 представляет собой (Thorpe) аморфную расплывчатую красноватую массу, кажущуюся в отраженном свете почти черной. Если к хорошо охлажденной крепкой серной кислоте прибавлять постепенно KMnO 4 , то получается зеленый раствор, а на дне собирается темно-красно-бурая жидкость, не застывающая при -20╟ и очень непостоянная; это марганцевый ангидрид MnO 7 , при нагревании взрывающий [При чем появляется даже огонь; то же происходит при соприкосновении с бумагой и другими органическими веществами или если бросить одну каплю в сосуд, содержащий пары спирта, эфира, сероводорода и проч.] и растворяющийся в воде с разогреванием; получающийся при этом красный раствор содержит кислоту НMnО 4 . Упомянутый зеленый сернокислый раствор, образующийся над слоем Mn 2 O 7 , содержит, вероятно, вещество состава (Mn 2 O 6 )SO 4 . Если к такому раствору прибавлять осторожно, при охлаждении, плавленой поваренной соли, то выделяется марганцевый хлорангидрид MnO 3 Cl (Ascboff), по уравн.: (Mn 2 O 6 )SO 4 + 2NaCl = Na 2 SO 4 + 2MnO З Cl в виде желтого газа, сгущающегося в охладительной смеси в зеленовато-бурую жидкость, обладающую свойствами хлорангидридов и взрывающую при нагревании. Из того же зеленого раствора был получен (Thorpe) марганцовистый ангидрид; при медленном прибавлении раствора к безводной соде по ур.: (Mn 2 O 6 )SO 4 + Na 2 CO 3 = MnO 3 + Na 2 SO 4 + CO 2 + O ангидрид в виде порошка уносился током газов (СО 2 и О) и собирался в трубке, наполненной битым стеклом. Обыкновенный препарат из этой группы соединений есть KMnO 4 , который часто называют "хамелеоном". В совершенно чистом виде он может быть получен (Грегори) так: возможно крепкий раствор 10 ч. КОН смешивают с 7 ч. КСlО 3 и 8 ч. MnО 2 , выпаривают досуха и остаток нагревают при темно-красном калении до полного разложения КСlО 3 ; темно-зеленая масса извлекается водой; отстоявшийся раствор фильтруется через асбест и подвергается кристаллизации; выделяются длинные призмы КMnО 4 , изоморфные с КСlО 4 . Хамелеон растворим в 15 частях холодной воды; раствор обладает густым пурпуровым цветом. В химической практике хамелеон является окислителем; окисления совершаются особенно легко в присутствии избытка разведенной серной кислоты. Смесь хамелеона с серой взрывает при ударе, смесь с порошкообразным магнием горит очень быстро (см. Магний); раствор КMnО 4 употребляется при очищении водорода (для окисления AsH 3 и пр. примесей), как реактив для окисления органических соединений (Е. Е. Вагнер). В присутствии серной кислоты окислителем является, очевидно, свободная кислота НMnО 4 . Относительно применения окислительной способности хамелеона в объемном анализе см. в ст. Железо (анализ), Окислы азота, Оксидиметрия. Хамелеон употребляется при определении азота в органических соединениях, по Кьельдалю, для того, чтобы закончить окисление органического вещества, начатое крепкой серной кислотой; азот здесь при избытке кислоты получается в виде серноаммиачной соли; свободный аммиак хамелеоном окисляется. Фабричное производство солей марганцевой и марганцовистой кислот развилось со времени применения их для дезинфекции (Hofmann, 1859), для чего готовят менее чистые натриевые препараты. Из других соединений М. должно упомянуть о соединениях с серой и азотом. Сернистый M., MnS, находится в природе в виде марганцевого блеска, стально-серой массы или кристаллов (кубов), уд. в. 4,04; искусственно получают при накаливании в токе H 2 S закиси или ее солей; из растворов MnХ 2 сернистый аммоний осаждает тельно-розовый осадок, буреющий на воздухе, при нагревании под раствором превращающийся в зеленый гидрат 3MnS.Н 2 O. Минерал гауэрит, MnS 2 , большие буро-черные октаэдры; отвечает по составу двуокиси; при нагревании MnSO 4 с раствором многосернистого калия при 160-180╟ в запаянной трубке получается кирпично-красный порошок того же состава. Два соединения с азотом, Mn 5 N 2 и Mn 3 N 2 получены недавно (О. Prelinger) и представляют твердые вещества уд. веса 6,58 и 6,21, обладающие металлическим блеском; первое получается при накаливании в струе азота, а второе в струе аммиака ≈ металлического М. из электролизом полученной амальгамы; можно и не выделять предварительно металл из амальгамы, а прямо ею пользоваться. Если нагревать в струе азота амальгаму, то, когда отгонка ртути оканчивается, замечается значительное разогревание трубки, в которой производится операция. M n 3 N 2 при прокаливании в струе азота превращается в Mn 5 N 2 , а это соединение в струе аммиака дает вновь Mn 3 N 2 . Mn 5 N 2 при нагревании в струе водорода дает аммиак, а также и при действии щелочей и даже воды; химические отношения Mn 3 N 2 таковы же. При систематическом анализе соляных смесей, М., по осаждении углекислым барием гидратов окисей типа R 2 O 3 , оказывается в растворе вместе с цинком; по осаждении сернистым аммонием его извлекают из осадка уксусной кислотой, которая не растворяет ZnS; из раствора, не содержащего других металлов, М. осаждают содой и взвешивают в виде Mn 3 O 4 . При сокращенных способах отделения М. оказывается нередко с магнием, подобно которому он трудно осаждается в присутствии аммиачных солей; отделение в таких случаях основывается на переводе MnХ 2 в MnO 2 , действием галоида в щелочном растворе. Техническое испытание марганцевых руд и препаратов нередко сводится к определению в них кислорода, способного выделять хлор с соляной кислотой; отвешенное количество испытуемого материала обрабатывают соляной кислотой, улавливают хлор раствором KJ и определяют йод, сделавшийся свободным (см. Йодометрия). С. С. Колотов, Δ .
Начните вводить слово: