Онлайн-словарь

(dysplasia; дис- + греч. plasis формирование, образование; син. дисгенезия) общее название нарушений развития органов или тканей в ходе эмбриогенеза и в постнатальном периоде.

 бородавчатая диффузная пигментная 
 (dysplasia verrucosa pigmentosa; син. дегоса Лорта-Жакоба болезнь) – дерматоз неясной этиологии, проявляющийся образованием мелких овальных бородавчатых пигментированных папул.

 генерализованная фетальная 
 (dysplasia generalisata fetalis) см. Дауна болезнь .

 головного мозга поликистозная 
 (dysplasia cerebri polycystosa; син. полипорэнцефалия) дисплазия больших полушарий головного мозга, характеризующаяся образованием в их ткани множественных полостей; возникает во внутриутробном или раннем постнатальном периоде.

 диафизарная прогрессирующая 
 (dysplasia diaphysialis progressiva) см. Камурати – Энгельманна болезнь.

 краниометафизарная 
 (dysplasia craniometaphysialis; греч. kranion череп + метафиз) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся признаками метафизарной дисплазией в сочетании с утолщением и деформацией костей черепа.

 метафизарная 
 (dysplasia metaphysialis) болезнь неясной этиологии, характеризующаяся склерозом и колбовидным расширением метафизов трубчатых костей с одновременной атрофией кортикального слоя диафизов и искривлением костей.

 метафизарная множественная 
 (dysplasia metaphysialis multiplex) см. Пайла болезнь .

 нейроэктодермальная врожденная 
 (dysplasia neuroectodermalis congenita) см. Стерджа – Вебера – Краббе синдром.

 спондилоэпифизарная поздняя 
 (dysplasia spondyloepiphysialis tarda) см. Мукополисахаридоз VI типа .

 фиброзная костей 
 (dysplasia ossium fibrosa) см. Остеодисплазия фиброзная .

 фиброзная семейная 
 (dysplasia fibrosa familiaris) см. Херувизм .

 хондроэктодермальная 
 (dysplasia chondroectodermalis; греч. chondros хрящ + эктодерма) см. Эллиса – Ван-Кревельда синдром.

 черепно-метафизарная 
 (dysplasia craniometaphysialis) см. Пайла болезнь .

 эктодермальная врожденная ангидротическая 
 (dysplasia ectodermalis congenita anhidrotica) см. Сименса синдром .

 эктодермальная врожденная гидротическая 
 (dysplasia ectodermalis congenita hidrotica; син. франческетти эктодермальная дисплазия) аномалия развития эктодермы, проявляющаяся дисплазией эпидермиса и придатков кожи, дистрофией зубов, рахитом, хейлитом, конъюнктивитом, но без нарушения потоотделения.

 эктодермальная множественная 
 (dysplasia ectodermalis multiplex) см. Турена врожденный поликератоз .

 эктодермальная франческетти 
 см. Дисплазия эктодермальная врожденная гидротическая .

 эктомезодермальная 
 (dysplasia ectomesodermalis) общее название комбинированных аномалий развития производных экто- и мезодермы.

 энцефалоофтальмическая семейная 
 (dysplasia encephaloophthalmica familiaris; син.: краузе синдром, краузе Риза синдром, Риза синдром, Риза – Блоди синдром) – наследственная болезнь, характеризующаяся двусторонней аномалией развития сетчатки, микрофтальмом, катарактой, аномалиями развития ц. н. с. (энцефалоцеле, менингоцеле, недоразвитие коры полушарий большого мозга и мозжечка и т. д.); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

 эпидермиса бородавчатая 
 (dysplasia epidermidis verrucosa; син.: левандовского Лютца болезнь, эпидермодисплазия бородавчатая) – дерматоз неясной этиологии, характеризующийся многочисленными, симметрично расположенными поражениями на коже лица, затылка и конечностей (особенно кистей и стоп), которые внешне напоминают плоские бородавки.

 эпифизарная множественная 
 (dysplasia epiphysialis multiplex) см. Фейрбанка болезнь .

 язычно-лицевая 
 (dysplasia linguofacialis; син. гроба синдром) врожденная болезнь, характеризующаяся недоразвитием языка или его полным отсутствием, незаращением верхней губы, множественными рубцами верхней и нижней губы, широким и сплющенным носом с маленькими ноздрями, аномалиями развития конечностей (брахидактилия, полидактилия), задержкой психического развития, прогрессирующей гипотрофией.

 яффе 
 Лихтенстайна – см. Остеодисплазия фиброзная .